蒋梦茹来自江苏宿迁的一个农村家庭，2019年，22岁的蒋梦茹与石浩在朋友的介绍下相识相爱，最终走进婚姻。由于蒋梦茹体质较弱，怀孩子时受了不少的苦，历经十个月的卧床保胎，生产时曾大出血，差点出意外。2021年4月16日，儿子石璟的到来让全家人喜上眉梢。让人万万没想到的是，从小璟出生的那天开始，由于父母双方一条不好的基因结合在他体内，隐藏的危险开始步步紧逼。

2022年2月9日，正在洗澡的小璟突发抽搐，站在一旁的蒋梦茹被吓得抱起儿子就往医院狂奔，经过各项检查后并未发现什么异常，医生说孩子夜里可能会发高烧。“那一夜我根本就没合眼，闭上眼就是孩子抽搐的场景，宝宝爸坐在我旁边不停地安慰我，我们俩一起攥着孩子的手，看着他的小脸，生怕一个不小心孩子就会离我们而去。”回忆起孩子初次发病的惊险，蒋梦茹依然满脸的恐惧。

小璟一夜无恙，但是夫妻俩却忐忑不安，一家人小心翼翼过着日子。2022年4月1日，一家人平静的生活再起波澜。“宝宝又抽了，你快来。”正在做饭的蒋梦茹被丈夫的惊呼声吓慌了神，顾不得被刀划伤的手抱起儿子就向医院走去，这一次他们再也没能闲下来。“带孩子去医院的路上，他就发起了高烧，间歇性抽搐，被烧到嘴里迅速泛起疱疹。连续住院7天，脑电图检测显示正常，我们依然无功而返。”蒋梦茹擦了擦脸上的泪痕，无奈地说道。

经过多方打听后，蒋梦茹夫妇决定带着儿子前往南京大医院检查。由于异地就医未能立即办理住院，就在夫妻俩找住处的时候小璟再一次发病，着急忙慌地跑到急诊室紧急办理了住院。“当时孩子一直在抖，大概有五六分钟又缓过来了，半个小时后抽搐越来越严重，紧接着高烧39.2度。我们俩被吓得手足无措，多亏了医生在一旁不断地安慰我们。”说起当时的情景，蒋梦茹泪流满面。

2022年6月1日，最终确诊结果出来了。“基因检测结果显示，孩子得了一种叫‘脑白质营养不良’的罕见病，是因为父母双方一条不好的基因结合，而遗传造成的这种疾病。这种病会造成孩子的行为能力和神经能力的急速退化，一定要尽快做干细胞移植才能治愈，否则神经一旦退化就是不可逆的。”医院的电话犹如死神的一纸终级裁定，直接宣判了小璟的生命长度。

6月2日，蒋梦茹一家三口踏上了去往上海的列车，他们正努力地与时间赛跑。然而，移植所需的50万费用，却成了小璟璟重生路上的拦路石。

“孩子生病以来的开销如流水一般，家里的积蓄早已变成负数，医生说孩子的病发病几率比较低，刚好我们两条不好的基因撞在了一起，遗传到了孩子身上，早知道这样，我宁愿自己孤独终老。”蒋梦茹神情悲痛地坐在医院的楼梯间里，眼里的泪水流个不停。

看着孩子反复的抽搐、高烧，幼小的身体不断遭受折磨，蒋梦茹的心都像被钝刀一刀刀地分割一样痛。